يُعد داء ويلسون من الأمراض الوراثية التي تؤثر على قدرة الجسم على التخلص من النحاس، مما يؤدي إلى تراكمه في الأنسجة والأعضاء الحيوية، كما يسبب هذا التراكم مجموعة من الأعراض الصحية الخطيرة التي يمكن أن تؤثر على الكبد والدماغ والأعضاء الأخرى.

تعريف داء ويلسون Wilson’s disease

داء ويلسون هو اضطراب وراثي نادر يؤثر على قدرة الجسم على استقبال النحاس، ويحدث هذا المرض نتيجة طفرة في الجين المسؤول عن إنتاج بروتين يُدعى ATP7B، وهذا البروتين الذي يلعب دور حاسم في تنظيم مستويات النحاس في الجسم.

عندما لا يستطيع الجسم التخلص من النحاس بشكل صحيح يتراكم هذا المعدن في الأنسجة والأعضاء الحيوية مثل الكبد والدماغ والعينين، كما يمكن أن يؤدي هذا التراكم إلى مشاكل صحية خطيرة، بما في ذلك التهاب الكبد أو تليف الكبد أو اضطرابات عصبية أو مشاكل نفسية.

أسباب الإصابة بداء ويلسون

يحدث داء ويلسون بسبب عوامل وراثية تتعلق بطفرة في الجين المسؤول عن إنتاج بروتين يُدعى ATP7B، وهذا البروتين يلعب دور حيوي في تنظيم مستويات النحاس في الجسم، إليك بعض الأسباب الرئيسية التي تؤدي إلى ظهور مرض ويلسون:

1. داء ويلسون هو اضطراب وراثي متنحي، مما يعني أن الشخص يحتاج إلى وراثة نسختين معطلتين من الجين ليظهر عليه المرض.
2. في حالة وجود نسخة واحدة معطلة فقط، يمكن أن يكون الشخص حامل للمرض دون أن تظهر عليه الأعراض.
3. الطفرة في جين ATP7B تعطل قدرة الجسم على إخراج النحاس من الكبد إلى الصفراء، مما يؤدي إلى تراكم النحاس في الكبد والأعضاء الأخرى.
4. بعض الأشخاص قد يكون لديهم قدرة أكبر على امتصاص النحاس من الغذاء، مما يؤدي إلى زيادة مستويات النحاس في الجسم.
5. على الرغم من أن مرض ويلسون هو مرض وراثي، قد تلعب بعض العوامل البيئية دور كبير في تفاقم الأعراض أو ظهورها مثل التعرض المفرط للنحاس في البيئة أو النظام الغذائي.

أعراض مرض ويلسون

يمكن أن يظهر داء ويلسون بأعراض متنوعة تؤثر على عدة أجزاء من الجسم وعادةً ما تتطور الأعراض بشكل تدريجي، إليك أبرز الأعراض التي قد يعاني منها المرضى:

1. التهاب الكبد: يمكن أن تظهر علامات التهاب مثل اليرقان وهو اصفرار الجلد والعينين.
2. تليف الكبد: تقدم الحالة قد يؤدي إلى تليف الكبد، مما يسبب مشاكل في وظائف الكبد.
3. اضطرابات الحركة: تشمل الاهتزاز أو الصعوبة في التنسيق الحركي أو تيبس العضلات.
4. مشاكل نفسية: قد تشمل الاكتئاب أو القلق أو تغيرات في الشخصية.
5. التعب والإرهاق: شعور عام بالتعب والضعف.
6. فقدان الشهية: قد يؤدي إلى فقدان الوزن غير المبرر.
7. تدهور في الذاكرة والتركيز.
8. صعوبات في اتخاذ القرارات والتفكير النقدي.
9. مشاكل في وظائف الكلى.
10. مشكلات متعددة في العين.

استراتيجية تشخيص داء ويلسون Wilson’s disease

يتطلب تشخيص مرض ويلسون استخدام مجموعة من الاستراتيجيات والفحوصات لتحديد مستوى النحاس في الجسم وتقييم تأثير المرض على الأعضاء، إليك أبرز استراتيجيات التشخيص:

التاريخ الطبي والفحص السريري

1. جمع معلومات عن الأعراض والعلامات السريرية.
2. النظر في التاريخ العائلي للمرض، حيث أن مرض ويلسون وراثي.

الفحوصات المخبرية

1. تحليل الدم: يشمل قياس مستويات النحاس والزمن البروتيني المرتبط بالنحاس، وعادةً ما تكون مستويات النحاس في الدم منخفضة، بينما تكون مستويات النحاس في البول مرتفعة.
2. تحليل البول: يقيس كمية النحاس المفرز في البول، حيث يُعتبر مستوى النحاس في البول فوق 100 ميكروغرام في اليوم مؤشر على الإصابة بداء ويلسون.

التصوير الطبي

الأشعة السينية أو الرنين المغناطيسي قد يتم استخدامهم لتقييم حالة الكبد أو الدماغ، ولرصد أي تغييرات مرتبطة بتراكم النحاس.

خزعة الكبد

قد يتم إجراء خزعة من الكبد لتحليل مستوى النحاس في الأنسجة، وتُعتبر هذه الخزعة أداة تشخيصية مهمة خاصةً في الحالات الغامضة.

التشخيص الجيني

يمكن أن يتم استخدام اختبار الجينات لتحديد الطفرات في جين ATP7B، مما يساعد في تأكيد التشخيص.

كيفية علاج مرض ويلسون

يهدف علاج داء ويلسون إلى تقليل تراكم النحاس في الجسم وإدارة الأعراض المرتبطة بالمرض، ويتضمن العلاج عدة استراتيجيات منها الأدوية والتغييرات في نمط الحياة، إليك أبرز طرق العلاج:

الأدوية

1. مخلبات النحاس: تُستخدم الأدوية مثل ديمركابرول (Dimercaprol)، وبنسيلامين (Penicillamine) لربط النحاس في الجسم وتسهيل إخراجه عبر البول.
2. مكملات الزنك: تُستخدم للحد من امتصاص النحاس في الأمعاء، مما يساعد في تقليل مستوياته في الجسم.
3. عوامل خفض النحاس: يمكن استخدام أدوية أخرى تعمل على تقليل مستويات النحاس في الجسم.

زراعة الكبد

في الحالات المتقدمة حيث تتعرض وظائف الكبد للخطر قد تكون زراعة الكبد ضرورية، وهذه العملية تُعتبر الحل الأمثل لإنقاذ حياة المرضى الذين يعانون من تليف الكبد الشديد.

طرق التعايش مع داء ويلسون

يتطلب التعايش مع مرض ويلسون استراتيجيات متعددة تساعد المرضى على إدارة حالتهم بشكل فعال والحد من التأثيرات السلبية للمرض على حياتهم، إليك بعض الطرق التي يمكن أن تساعد في ذلك:

1. يجب على المرضى الالتزام بمواعيد الفحوصات الدورية لمراقبة مستويات النحاس ووظائف الكبد.
2. إجراء تحاليل منتظمة لمراقبة التغيرات في الصحة العامة والاستجابة للعلاج.
3. تجنب الأطعمة الغنية بالنحاس مثل الكبد، والمحار، والشوكولاتة، والمكسرات.
4. زيادة استهلاك الزنك من خلال الأطعمة مثل اللحوم الحمراء، والدواجن، والبقوليات.
5. فهم المرض وأعراضه وكيفية إدارته يمكن أن يساعد المرضى في اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن صحتهم.
6. مشاركة المعلومات مع العائلة لزيادة الدعم من الأهل والأصدقاء.
7. قد تكون الجلسات النفسية مفيدة للتعامل مع التوتر أو القلق المرتبط بالمرض.
8. التفاعل مع أشخاص آخرين يعانون من نفس الحالة يمكن أن يوفر الدعم العاطفي والنفسي.
9. الحفاظ على نشاط بدني معتدل مثل المشي أو السباحة لتحسين الحالة العامة للصحة والشعور بالرفاهية.
10. اتباع خطة العلاج بدقة من خلال تناول الأدوية حسب توجيهات الطبيب والالتزام بالجرعات الموصوفة.
11. تجنب التعرض للمعادن الثقيلة مثل النحاس في البيئات الصناعية أو من خلال بعض المكملات الغذائية.
12. تجنب الكحول، حيث يمكن أن يؤدي إلى تفاقم مشاكل الكبد.

يُعتبر داء ويلسون من الأمراض المعقدة التي تتطلب اهتمام طبي خاص، لكن من خلال الوعي المبكر والتشخيص السليم يمكن للمرضى أن يعيشوا حياة طبيعية بشكل نسبي، كما تتقدم الأبحاث الطبية بشكل مستمر نحو تحسين طرق العلاج والمساعدة في إدارة هذا المرض، مما يمنح الأمل للكثيرين الذين يعانون من هذا الاضطراب؛ تابع الموقع الطبي DR-HERO للتعرف على معلومات طبية بشكل يومي.

الأسئلة الشائعة

هل يتم الشفاء من مرض ويلسون؟

يمكن إدارة مرض ويلسون بشكل فعال إذا تم اكتشافه في مرحلة مبكرة، حيث يتمكن العديد من المصابين من عيش حياة طبيعية.

كم يعيش مريض ويلسون؟

إذا لم يتم علاج داء ويلسون طوال حياة المريض، فقد يكون مميتًا عند بلوغه الثلاثين، ومع ذلك فإن العلاج غالبًا ما يحقق نتائج إيجابية إلا في حالات التقدم الشديد للمرض عند التشخيص.

كيف ينتقل مرض ويلسون؟

ينتقل داء ويلسون من الآباء إلى الأبناء، حيث يحتاج الطفل إلى نسخة من الجين غير الطبيعي من كل والد، لذلك يصعب تحديد من سيصاب به، حيث قد لا تظهر أي أعراض على الآباء، مما يجعل من الصعب عليهم معرفة أنهم يحملون هذا الجين.

مقالات ذات صلة

• دليلك الشامل للإسعافات الأولية للاختناق وضيق التنفس
• دليل شامل حول الإسعافات الأولية في حالات التسمم الغذائي
• خطوات منقذة للحياة في حوادث الطرق 
• الإسعافات الأولية: دليل شامل للتعامل مع حالات الإغماء
• الإسعافات الأولية | أهم خطوات الإسعاف لإصابات الرياضيين
• دليل شامل حول الحساسية تجاه الطعام: الحساسية الغذائية
• أهم خطوات الإسعافات الأولية في حالات الغرق
• أهم الإجراءات التي يجب اتخاذها في إسعافات الكسور الأولية
• الإسعافات الأولية في حالات الطوارئ: كيفية تطبيقها
• دليل شامل حول مرض الساركوما العظمية

تابعنا عبر منصات التواصل الاجتماعي المختلفة

• YouTube
• LinkedIn
• Facebook
• Instagram
• TikTok

المصادر

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441990/

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/5957-wilson-disease

https://www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/wilson-disease