سرطان الساركوما من أنواع السرطان النادرة التي تُصيب الأنسجة الداعمة والهيكلية مثل العظام والعضلات والأنسجة الرخوة، ويُعد هذا المرض من التحديات الطبية نظرًا لتنوعه وصعوبة تشخيصه في المراحل الأولى، وتنتج الساركوما عادةً عن تغيرات جينية في الخلايا، مما يؤدي إلى نمو غير طبيعي في الأنسجة المصابة.

ما هو سرطان الساركوما Sarcoma

سرطان ساركوما Sarcoma هو نوع نادر من السرطان ينشأ في الأنسجة الداعمة أو الهيكلية في الجسم، والتي تشمل العظام، والعضلات، والأوتار، والدهون، والأوعية الدموية، والأنسجة الرخوة، ويُصنف ورم الساركوما بشكل رئيسي إلى نوعين رئيسيين هما ساركوما العظام وساركوما الأنسجة الرخوة، كما يندرج إلى أنواع أخرى عديدة مثل ساركوما إيوينغ والساركوما الليفية.

يُعد سرطان Sarcoma أقل شيوعًا من سرطانات أخرى، لكنه قد يُصيب أي جزء من الجسم، وقد تكون أعراضه غير واضحة في البداية، مما يجعل تشخيصه صعب، ومن بين أعراضه الشائعة وجود كتلة أو تورم غير مؤلم في البداية،و قد يُصبح مؤلم مع مرور الوقت إلى جانب فقدان الوزن وصعوبة في الحركة أو التنفس إذا كانت الإصابة قريبة من العضلات أو الرئتين.

أسباب وعوامل خطر سرطان الساركوما

تتنوع أسباب وعوامل خطر الإصابة بسرطان ساركوما، حيث أن العوامل الوراثية قد تتداخل مع العوامل البيئية في بعض الحالات،إليك أهم الأسباب وعوامل الخطر التي ترتبط بورم الساركوما:

1. قد يحدث السرطان بسبب طفرات في بعض الجينات المسؤولة عن تنظيم نمو الخلايا وانقسامها، وتؤدي هذه الطفرات إلى نمو غير طبيعي في الأنسجة التي تتطور إلى ساركوما.
2. توجد بعض الأمراض الوراثية التي تزيد من احتمالية الإصابة بالساركوما مثل متلازمة لي فروميني، والورم الليفي العصبي من النوع الأول، متلازمة روثموند تومسون.
3. قد يزيد التعرض للعلاج الإشعاعي العلاجي في السابق خاصةً إذا كان ذلك في مرحلة الطفولة من خطر تطور الساركوما في الأنسجة التي تعرضت للإشعاع.
4. قد يتعرض بعض الأشخاص لإشعاعات في بيئة العمل، مما يزيد من خطر الإصابة بالساركوما.
5. قد يرتبط التعرض لبعض المواد الكيميائية مثل الكلوريد الفينيل أو الأرسينيك بزيادة خطر الإصابة بالساركوما خاصةً إذا كان التعرض مطول ومرتبط بالعمل.
6. تحدث بعض أنواع الساركوما مثل ساركوما العظام غالبًا في الأطفال والمراهقين، بينما تكون ساركوما الأنسجة الرخوة أكثر شيوعًا بين البالغين وكبار السن.
7. تشير بعض الدراسات إلى أن الساركوما قد تكون شائعة أكثر بين الذكور عن الإناث، لكن هذه العلاقة قد تختلف حسب نوع الساركوما.

أعراض سرطان الساركوما

تتنوع أعراض ورم الساركوما بناءً على نوعه ومكان الإصابة به، وقد تكون الأعراض غير واضحة في البداية مما يجعل التشخيص المبكر تحدي كبير، إليك أبرز الأعراض الشائعة لسرطان ساركوما:

1. وجود كتلة أو تورم
2. آلام في المنطقة المصابة
3. صعوبة في الحركة
4. فقدان الوزن الغير مبرر والإرهاق
5. كسور في العظام دون سبب واضح

طرق تشخيص سرطان الساركوما

يعتمد تشخيص سرطان ساركوما على مجموعة من الإجراءات والفحوصات الطبية التي تساعد في تحديد نوع الورم ومرحلة انتشاره، مما يُمكن الأطباء من وضع خطة علاجية مناسبة، إليك أبرز الطرق المُستخدمة لتشخيص سرطان ساركوما:

1. يبدأ التشخيص عادةً بتقييم سريري شامل من قبل الطبيب، ويتضمن استفسار عن الأعراض التي يشعر بها المريض وتاريخ الإصابة العائلي والمرضي، ثم يتم فحص الكتلة أو الورم الظاهر في المنطقة المصابة لمعرفة خصائصه وحجمه.
2. التصوير بالرنين المغناطيسي MRI يساعد على رؤية تفاصيل الأنسجة الرخوة والأعضاء المحيطة، وهو مفيد جدًا لتحديد حجم وموقع الورم بدقة.
3. يمكن إجراء اختبارات جينية لتحديد أي طفرات جينية مُحددة أو خصائص جزيئية للورم، مما قد يساعد في تحديد العلاج الأنسب للساركوما خاصةً مع الساركوما التي تكون ذات طفرات محددة.
4. التصوير المقطعي المحوسب CT scan يُستخدم لتحديد مدى انتشار الورم في الجسم خاصةً إذا كان مشتبه بانتقال الورم إلى الرئتين أو الكبد.
5. التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني PET scan يتم اللجوء إليه في بعض الحالات لتحديد نشاط الورم ومدى استجابته للعلاج.
6. يتم أحيانًا استخدام الموجات فوق الصوتية لفحص الكتلة وتحديد طبيعتها، لكنها تكون مفيدة بشكل رئيسي في حالات الكتل السطحية أو القريبة من الجلد.
7. التحليل النسيجي والمختبري Pathology: يتم تحليل العينة المأخوذة من الورم بواسطة أخصائي الأمراض لفحص الخلايا وتحديد نوع الساركوما، حيث يساعد هذا التحليل على معرفة مدى خطورة الورم ومدى احتمالية انتشاره.
8. الأشعة السينية X-ray يتم استخدامها بشكل رئيسي للكشف عن الساركوما العظمية، لأنها توضح أي تغييرات غير طبيعية في العظام.

كيفية علاج سرطان ساركوما

يعتمد علاج سرطان الساركوما على نوعه ومرحلة تقدمه ومكان وجوده في الجسم وعمر المريض وحالته الصحية العامة، وتتنوع الخيارات العلاجية بين الجراحة والعلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي والعلاج الموجه، وفي بعض الحالات يتم استخدام بعض الخيارات العلاجية بالتوازي لتحقيق أفضل النتائج، إليك الطرق الرئيسية لعلاج سرطان الساركوما:

العلاج الجراحي

1. تُعتبر الجراحة العلاج الأساسي في معظم حالات الساركوما، ويتم استئصال الورم مع جزء من الأنسجة السليمة المحيطة به لضمان التخلص من الخلايا السرطانية.
2. في بعض الحالات النادرة قد تتطلب الساركوما المتقدمة أو الكبيرة بتر العضو المصاب، لكن هذا الإجراء أصبح أقل شيوعًا مع تطور تقنيات العلاج.
3. الجراحة الترميمية: قد يتم إجراء جراحة لإعادة ترميم المنطقة التي أزيل منها الورم خاصةً في الحالات التي تؤثر على المظهر الجمالي أو الوظيفة الحركية.

العلاج الإشعاعي

1. يتم استخدام شعاع عالي الطاقة يستهدف الورم لقتل الخلايا السرطانية، ويُعد شائع في علاج الساركوما.
2. يتم زرع مواد مشعة قريبة من الورم مباشرة، مما يتيح استهداف الخلايا السرطانية بشكل أفضل وتقليل تأثير الإشعاع على الأنسجة السليمة.
3. يمكن استخدام الإشعاع قبل الجراحة لتقليل حجم الورم أو بعد الجراحة للقضاء على أي خلايا سرطانية متبقية.

العلاج الكيميائي

1. يتم استخدام أدوية كيميائية تهاجم الخلايا السرطانية في جميع أنحاء الجسم، مما يجعله فعال في الحالات التي تنتشر فيها الساركوما خارج موقعها الأصلي.
2. يشمل هذا العلاج أدوية مثل دوكسوروبيسين وإيفوسفاميد التي تُعطى عادةً عن طريق الحقن الوريدي.
3. قد يتم استخدام العلاج الكيميائي بالتوازي مع الجراحة أو الإشعاع لتحقيق أفضل النتائج خاصةً في حالات الساركوما العدوانية.

العلاج الموجه

1. يعتمد هذا العلاج على استهداف الخلايا السرطانية بشكل دقيق باستخدام أدوية مخصصة تتداخل مع مسارات نمو الورم، ما يقلل من تأثيرات العلاج على الأنسجة السليمة.
2. مثبطات التيروسين كيناز مثل دواء إيماتينيب المستخدم في علاج أورام اللحمة المعدية المعوية.
3. الأجسام المضادة وحيدة النسيلة التي تهاجم البروتينات الخاصة بخلايا الساركوما، مما يساعد في الحد من انتشارها.

على الرغم من أن سرطان الساركوما نادر إلا أنه يشكل خطر كبير على المصابين به خاصةً إذا لم يتم اكتشافه في وقت مبكر، وتساهم الفحوصات الدورية والتشخيص المبكر في تحسين نسب الشفاء وتقليل احتمالات تطور المرض، لذلك يُنصح دائمًا بالوعي بالأعراض ومراجعة الأطباء عند الشعور بأي تغيرات غير طبيعية.

الأسئلة الشائعة

هل يمكن الشفاء من سرطان الساركوما؟

يمكن الشفاء من مرض سرطان الساركوما خاصةً عند اكتشافه في وقت باكر، ويعتمد العلاج الناجح على نوع الساركوما ومرحلتها، ومع التقدم الطبي تزداد فرص التعافي بشكل كبير.

هل سرطان الساركوما خطير؟

نعم، يُعتبر سرطان الساركوما من الأنواع النادرة الخطيرة جدًا لأنه يمكن أن ينمو بسرعة وينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم، وتعتمد خطورته على نوعه ومرحلة اكتشافه، مما يستدعي العلاج المبكر لتحسين فرص الشفاء.

هل الساركوما ورم خبيث؟

نعم، الساركوما هي ورم خبيث ينشأ من الأنسجة الضامة مثل العضلات والعظام، وتُعتبر أكثر عدوانية من الأورام الحميدة، حيث يمكن أن تنمو وتنتشر بسرعة.

هل يوجد ساركوما حميدة؟

نعم، توجد أورام حميدة تُعرف بشكل عام بأنها ليست ساركوما، حيث إنها غير سرطانية ولا تنتشر، وقد تتطلب بعض الأورام الحميدة العلاج إذا كانت تسبب أعراض.

مقالات ذات صلة

• دليل شامل حول الحساسية تجاه الطعام: الحساسية الغذائية
• دليل شامل حول مرض الساركوما العظمية
• كيفية علاج عسر الهضم بالأدوية والطرق الطبيعية
• كل ما تريد معرفته عن الصفار عند حديثي الولادة
• دليل شامل حول التهاب سنجابية النخاع
• دليل شامل حول التهاب الدرقية الهاشيموتي
• دليل شامل حول سرطان ساركوما: أبرز السرطانات النادرة
• دليل شامل حول مرض شلل بيل: شلل الوجه
• أفضل استراتيجية للتخلص من الحساسية تجاه الفول السوداني
• محتوى تفصيلي حول الاكزيما التعرقية

تابعنا عبر منصات التواصل الاجتماعي المختلفة

• YouTube
• LinkedIn
• Facebook
• Instagram
• TikTok

المصادر

https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/sarcoma#:~:text=Sarcomas%20are%20rare%20cancers%20that,in%20the%20U.S.%20each%20year.

https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17934-sarcoma

https://www.webmd.com/cancer/sarcoma